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Dolore (dolore cronico)

Una storia malsana di panacea in passato ha spesso acquisito piante medicinali con la capacità di mitigare il dolore. L'infiammazione e il dolore sono il fenomeno che accompagna la maggior parte delle malattie. Probabilmente l'oppio più conosciuto era un analgesico avvincente ma molto potente che è ancora usato nel caso di malati fatali. L'oppio faceva parte del rinomato scout veneziano, così come il laudano a tutto tondo che indossava nell'elsa di Paracelso. Sono principalmente interessato agli analgesici naturali, che sono generalmente benefici per la salute - gli adattatori analgesici.

Molto semplicemente, ci sono due tipi di dolore: acuto e cronico. Il dolore acuto si verifica immediatamente dopo la lesione. Il dolore cronico è di lunga durata e per lo più associato all'infiammazione della parte interessata del corpo. Il dolore è uno dei quattro attributi dell'infiammazione . Inoltre, c'è un dolore da infiammazione indipendente, ma questi casi sono piuttosto rari. Pertanto, il dolore cronico può essere attenuato su due livelli:

  1. Sopprimendo l'infiammazione
  2. Sopprimendo la percezione del dolore nel cervello

Gli analgesici più comuni, compresi gli adattogeni, alleviano il dolore sopprimendo l'infiammazione. La percezione del dolore nel cervello, d'altra parte, smorza gli analgesici oppioidi e cannabinoidi ( Walker2002can ).

Dolori specifici:

Effetto degli adattogeni contro il dolore cronico

Questa categoria include principalmente adattogeni anti-infiammatori , che sono grandi quantità. Praticamente tutti gli adattogeni classici hanno effetti anti-infiammatori maggiori o minori. Gli oppioidi e i cannabinoidi che attenuano il dolore al SNC sono anch'essi di origine naturale, ma non sono tra gli adattogeni.

Effetti analgesici di ginseng

Il ginseng preme principalmente il dolore cronico dovuto all'infiammazione (vedere anche gli effetti antinfiammatori ). Di 180 saponine di ginseng, almeno 10 inibisce il fattore di trascrizione NF-κB e riduce l'espressione di cicloossigenasi (gene COX2) e NO sintasi infiammatoria 2 (gene NOS2). Questo effetto è dovuto ai ginsenosidi Rh1 , Rh2 , Rb2 , Rd , Rg1 , Re , Rg3 e ai loro metaboliti 20 (S) -PPT e Compound K ( Christensen2009gcb , Park1996gri , Park2003aag , Oh2004sog , Park2005ieg ecc.) che l'effetto inibitorio a livello dell'espressione genica è fisiologicamente meno confuso dell'eliminazione allosterica della cicloossigenasi degli analgesici simili all'aspirina . Vascular NO synthase 3 non inibisce il ginseng ( Ma2006pae ).

L'effetto diretto contro la percezione del dolore nel cervello ha un ginsenoside Rf minore ( Mogil 19988g ) che blocca i canali del calcio nei neuroni nocicettivi con la stessa intensità degli oppioidi ( Nah1995tcg ). L'effetto analgesico dell'estratto di saponina ginseng (contro il dolore causato dalla capsaicina nei topi) ha avuto un ED50 di 49 mg / kg quando somministrato per via intraperitoneale, con ED50 di circa 1,5 mg / kg ( Nah2000ega ) quando somministrato all'estratto di camera cerebrale. Di conseguenza, lo studio di Yoon1998 su una miscela di panaxoside somministrata direttamente nel cervello blocca il dolore indotto da sostanza P nei topi con ED50 di 30 μg / animale, cioè circa 2 mg / kg.

Altri adattogeni e piante con effetto analgesico.

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