ginsenoside Rb 1
Si damaranový, panaxosid protopanaxadiolový:
R 1 = -Glc 2-1 Glc
R 2 = -Glc 6-1 Glc
- Ha avuto un effetto rilassante sulla preparazione anello aortico nei ratti. ( Kang1995gpg )
- Funziona contro la corruzione della memoria scopolamina. ( Benishin1991egr )
- Non danneggia contro la scopolamina memoria. ( Yamaguchi1995egi )
- Aumenta effusione di acetilcolina dai tagli dell'ippocampo. ( Benishin1991egr )
- Aumenta colina importazione nella sinapsi e lungo termine (entro 3 giorni) aumentata espressione di enzimi e proteine del metabolismo acetilcolina. ( Benishin1992agr )
- Gssd. RB espressione dell'mRNA 1 aumenta selettivamente acetylransferázy colina, TrkA recettore del fattore di crescita dei nervi e neurotrofine (NGF). ( Salim1997grr )
- Previene aumento dei livelli di stress indicatore putrescina nel SNC durante lo stress immobilizzazione. ( Lee2006aeg )
- Gssd. Rb 1 e in particolare il suo metabolita composto K , hanno la capacità di sopprimere la produzione di NO e prostaglandina E2 in macrofagi (RAW264.7) attivato espressione di lipopolisaccaridi limitare NO sintasi 2 (gene NOS2) e cicloossigenasi 2 (PTGS2 gene) e bloccando il fattore di trascrizione NF-kB. ( Park2005ieg )
- Gssd. Rb 1 e Rg 1 hanno un effetto protettivo sui neuroni spinali in vitro. ( Liao2002neg )
- Gssd. Rb 1 e Rb 2 produzione soppressa di TNF-α nel topo e macrofagi umani stimolati con lipopolisaccaridi con IC 50 ~ 50 o ~ 25 micron. ( Cho2001vie )
- Ad una concentrazione di circa 100 mA aumentato significativamente la proliferazione di T H mitogeni stimolata (CD4 +) e linfociti B. ( Cho2002gfp )
- Ad una dose di 2,5 mg / kg Rb 1 inibite madri aggressione del mouse mentre pxsd. Rg 1 ha avuto una tendenza ad aumentare esso. Effetto di estratto di ginseng era agitato in direzione di ridurre l'aggressività. ( Yoshimura1988ace )
- Riduce i danni al endoteliale LDL ossidata (lipoproteine a bassa densità) livelli indicati da lattato deidrogenasi (LDH). Alla dose di 10 mcg / ml normalizza ridotta espressione endoteliale NO sintasi (NOS3, eNOS) e attivatore tissutale del plasminogeno (PLAT, t-PA) e aumentato espressione e aumentata SERPINE1 espressione genica (PAI-1, inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 1). Alla dose di 1 ppm / ml questa normalizzazione non si verifica. ( He2007peg )
- Gssd. Rb 1 agendo sulla β recettore degli estrogeni e la conseguente induzione di SERPINF1 gene (PEDF, fattore pigmento epitelio-derivati) ha inibito l'angiogenesi in un modello sperimentale di cellule endoteliali di vena ombelicale umana. Leung2007gri
- Miscelato con gssd. Rg 1 , alla dose di 48mg / die, per infusione, significativamente ridotto l'espressione di recettori PPAR-gamma nei macrofagi diabetici. ( Ni2010sgp )
- E 'stato osservato il suo effetto contro sperimentale l'artrite , il blocco del TNF-α. ( Kim2007aeg )
- Alla dose di 0,25 mg / kg (iniezione IP), ma non in dosi più elevate gssd. Rb 1 ha aumentato significativamente l'esecuzione dei compiti appresi distintivi nei polli. A dosi fino a 5 mg in / kg gssd Rb 1 sollecitazioni proporzionalmente ridotta dall'isolamento nei polli. ( Churchill2002npg )
- Gssd. Rb 1 ha diminuito la concentrazione di Ca2 + nei neuroni di ratto e anche aumentare le membrane sinaptosomiali fluidità danneggiate FeSO 4 -cisteina. ( Jiang1996mag )
- Gssd. Rb 1 ha aumentato l'attività della Na / K ATPasi e Ca / Mg ATPasi nei neuroni. ( Jiang1996mag )
- Gssd. Rb 1 diminuita l'attività di Na / K ATPasi nei neuroni non competitivo con IC50 di 6.3μM, mentre l'effetto inibitorio gssd. Rg 1 è molto più piccolo. ( Cao1990ieg )