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14 ginsenoside 20 (S) -Rg3

ginsenoside 20 (S) 3 -RG

Si damaranový, protopanaxadiolový panaxosid che si pone sostanzialmente in lavorazione (vapore) del ginseng sul ginseng rosso:

ginsenoside 20 (S) -Rg3

R 1 = -Glc 2-1 Glc
R2 = H

  • Gssd. 20 (S) Rg 3 avviene principalmente nello stomaco per idrolisi gssd. Rb 1 . ( Christensen2009gcb )
  • Gssd. Rg 3 è il principale responsabile Panaxosidy al rilassamento endotelio-dipendente dei vasi sanguigni (anelli aortici di ratto in vitro, secondo Kim1999grm ). Questo effetto è a gssd. Rg 3 circa 100 volte superiore all'effetto gssd. Rg 1 , un meccanismo è probabilmente l'attivazione dei canali K + endotelio.
  • Gssd. Rg 3 causato rilassamento di anelli aortici di ratto, fenilefrina ha provocato un aumento della produzione di NO. ( Kim2003gri )
  • Gssd. 20 (S) Rg 3, ma non il 20 (R) epimero , causando forte rilassamento, endotelio-indipendente strisce di arterie coronarie suina, che sono stati precedentemente contratto mediante trattamento con 25 mM KCl. La ragione è probabilmente diversi K + canali effetto epimero. ( Kim2006seg )
  • Entrambi gli epimeri gssd. Rg 3 ha causato il rilassamento di strisce di arterie coronarie suina con endotelio intatto dopo precedente contrazione causata dalla serotonina 3μM. ( Kim2006seg )
  • Nei topi stressati provoca una diminuzione del cortisolo plasmatico. ( Kim2003iii )
  • Previene livelli di indicatori di stress aumentato nel SNC in putrescina sollecitazioni immobilizzazione. ( Lee2006aeg )
  • In esperimenti sui recettori ionotropici espressi in oociti di Xenopus è stato misurato inibitorio effetto gssd. 20 (S) -RG 3 di tipo P / Q Ca 2+ canali Kv 1,4 K + canale e Na + canale IIA cervello di ratto, la IC 50 in microM dopo molti erano 30,1 ± 2,6; 58,6 ± 3,3 e 29,2 ± 8,5, un coefficiente Hill di 1,9 su una riga; 1,8 e 1, indicando che i blocchi testati canali Na + gssd una molecola. Rg 3, mentre Ca 2+ e K + canali richiedono due molecole di bloccare. R epimero per testare Ca 2+ canali Na +, K + e non si verificherà. Entrambi epimeri approssimativamente uguale inibiscono recettori HT 3A α3β4 e nACh IC 50 in microM seguito di una serie di 47,1 ± 20,5 e 82,1 ± 9,1 e un coefficiente di Hill prima ≈ ( Jeong2004sgr )
  • espressione diminuita di citochine in microglia attivata, inibita fattore di trascrizione NF-kB legame al sito DNA vazabní e la sopravvivenza delle cellule nervose migliorata. Inoltre, il blocco di espressione NOS2 (iNOS) e aumentata espressione di MSRA (macrofagi tipo recettore scavenger A). ( Joo2008pin )
  • Inibisce (70% di inibizione a 10 mm imballaggio gssd. Rg 3) su recettori NMDA nell'ippocampo sopra il sito di legame della glicina. ( Kim2004gra )
  • L'inibizione della proliferazione degli adipociti ( Han2006g2p ).
  • Nel modello in vitro di artrite proteggere i condrociti dalla distruzione. ( So2013peg )
  • Gssd. 20 (S) Rg 3, ma non il 20 (R) epimero contrasta cellule AGS cancro gastrico . ( Park2014sae )

| 24.5.2017