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Immunità (sistema immunitario)

Il sistema immunitario umano

Immunologia è la questione più difficile della mia fisiologia. Anche se mi ero laureato da una grande prova estesa "Immunologia" con il prof. Superiore di Krč, un esperto di sentire immunologia. Del corso il meglio deve ancora ricordo la sensazione di stupore che ho colto dopo aver saputo i capitoli sulla maturazione dei linfociti T e lo sviluppo di anticorpi. In una rivista, il cui nome ho dimenticato molto tempo fa ho letto che il numero totale dei geni umani è circa un terzo ha comportato la costruzione del sistema nervoso, il terzo edificio sul sistema immunitario e per il restante terzo per tutte le altre attività. Non so come questa affermazione vale ancora oggi, ma davvero posso dire che il sistema immunitario è quanto di più complesso come il cervello, con la differenza che il sistema immunitario fa indizi non anatomici per la sua comprensione.

Come funziona il sistema immunitario?

Gli esperti Immunologia forse mi perdoni se dico che il sistema immunitario più di tutti ricorda apparato di polizia totalitario:

Tutte le cellule e le molecole del corpo umano prima della nascita è stato registrato e stabilito come "sé". A questo scopo il timo ( timo ), in cui le celle di polizia linfociti ) sono formati in modo da essere in grado di reagire contro tutte le molecole possibili e impossibili, tranne loro.

Se più tardi nella vita entra nel corpo di una molecola straniera, ci sarà un certo numero di cellule del sistema immunitario che hanno la capacità di rilevarla. molecola Esteri trasportato ai linfonodi, che funziona come una stazione di polizia. C'è il caso prima considerato. Se il sistema immunitario decide contro quella molecola estranea a reagire, sarà guidato da cellule dendritiche rapido processo di mutazione e selezione, che nel corso di 3-4 giorni porta ad un recettore ottimizzare sorprendente rozeznávajícího la molecola estera e la clonazione la cellula originaria che lo portò. Cloni con un recettore ottimizzato può poi passare viaggiano attraverso il corpo in cui cercare e distruggere le cellule contenenti la molecola straniera (questo è chiamato tipo 1 risposta, sia cellulare o risposta citotossica). Una seconda possibilità è che i cloni recettore ottimizzate cominciano ad essere scaricato liberamente nello spazio extracellulare e si ritrova diffusione delle molecole bersaglio sulla superficie dei microbi dovrebbero essere (questo è chiamato tipo 2 risposta, sia umorale o risposta umorale, lat. Humour = succo).

parassiti intracellulari (ad esempio virus) e tumori del corpo resiste che ciascuna cella (ad eccezione dei globuli rossi) sulla superficie di molecole MHC di orsi, funzionante come carta di identità. molecole MHC sono presentati come se la foto di cellule dell'ambiente interno nositelské - ogni singola molecola MHC indossa incollato selezionato casualmente frammento di proteine intracellulari. Celle corrispondenti a frammenti di molecole estranee vengono distrutte. Quelle cellule che avrebbe cercato di evitare il rilevamento da ridotta espressione di MHC, vengono uccisi da un gruppo speciale di cellule di vigilanza - le cellule NK.

Concetti di base di immunologia

Permettetemi di citare in un breve elenco di termini immunologiche di base, che nei loro testi spesso parlare - si prega di tenere presente che il sistema immunitario è ancora molto più complicata:

  • immunità passiva - Protezione meccanica rappresentata dalla pelle, mucosa, muco, lavorando epiteli ciliati spazzare sporcizia dei bronchi, protezione chimica acidità di pelle, dello stomaco, della cervice, lisozima bacteriolytic nella saliva e lacrime, sistema perossidasi (lattoperossidasi DUOX), placenta o la barriera emato-encefalica, ecc
  • Attivo immunità - reazione del sistema immunitario causato dalla presenza del patogeno nel corpo.
    • L'immunità innata - la capacità del sistema immunitario innato per riconoscere gli agenti patogeni comuni. Per quanto riguarda il ladro è tipico che è mal rasata e costi con un club dietro l'angolo, e patogeni hanno alcune caratteristiche comuni molecolare, secondo che può riconoscere immediatamente. Per esempio leucociti hanno sulla loro superficie diversi tipi di cosiddetti. recettori TLR (TLR1-13) riconoscendo polisaccaridi di batteri o funghi all'interno delle cellule è un enzima con la capacità di discernere DICER1 chop e virus a RNA a doppio filamento, etc.
    • immunità acquisita - Il nostro sistema immunitario ha la capacità di l'infezione a tempo di record per sviluppare e produrre grandi quantità di anticorpi specifici su misura contro gli antigeni specifici.
  • Antigen - qualsiasi molecola straniera che suscita una risposta immunitaria. Tipicamente gli antigeni parlano stile "anti-specificamente riconosce l'antigene qualcosa di qualcosa".
  • recettore per l'antigene - una sorta di impressione negativa dei criminali. Sono molecole che si adattano esattamente la sua forma ad antigeni estranei. Questi includono il BCR (B antigene recettore delle cellule), TCR (recettore antigenico delle cellule T) e immunoglobuline, o anticorpi che sono essenzialmente recettori per l'antigene fluttuanti secrete in una grande quantità di cellule B. Nel processo di maturazione del sistema immunitario prima della nascita, il nostro corpo crea la miriade di recettori antigenici che hanno la capacità di riconoscere tutti i possibili e impossibili molecole estranee. Recettori che reagiscono con molecole auto vengono distrutti nel processo di maturazione.
  • Anticorpi (immunoglobuline) - Un anticorpo o immunoglobulina è una proteina liberamente fluttuante molto simile all'antigene recettori di linfociti B e T. Fonte di anticorpi da parte dei linfociti B. La forma ricorda immunoglobulina molletta con teste forma strana, il montaggio di un'impressione negativa su molecole estranee. Immunoglobulina è composto di due parti: la più grande (. Ossia la catena pesante) e più piccolo (cioè la catena leggera.). Entrambe le parti in fase di intensa manipolazione genetica per la prima volta nella maturazione del sistema immunitario prima della nascita, e una volta che l'infezione, anche quando sono deliberatamente mutati e selezionati per essere il più strettamente legata all'antigene. Le immunoglobuline sono ulteriormente suddivisi in sottotipi (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), che si differenziano per piccoli dettagli.
  • MHC (complesso di istocompatibilità principale, complesso maggiore di istocompatibilità) - Tutte le cellule del corpo hanno il compito di dimostrare la sua superficie sufficientemente elevato numero di molecole MHC I con rilegati stringhe scelte a caso del loro proteine interne. Può essere paragonata ad una carta d'identità civile con una foto incollata peptidi interni proprietario. Se la cella che presenta peptidi stranieri, le cellule T C dirige l'apoptosi delle cellule e alterata anche contribuisce a rendere perforazioni della parete utilizzando uno speciale perforina veleno. La stessa sorte incontra una cella, non mostra se la quantità sufficiente di MHC I, che sovrintende sulle cellule NK. MHC di classe II molecola d'altra parte non è una carta d'identità, ma il file della polizia di fotografie di criminali. MHC di classe II molecole sulla sua superficie che trasporta cellule immunitarie professionali. Se l'estero peptide MHC II attaccato, significa che la cellula immunitaria appropriata solo a risolvere il caso.
  • I globuli bianchi (leucociti) - cella della polizia. Si dividono in guardie ordinarie (granulociti) e specialisti (linfociti). Un particolare tipo di leucociti sono monociti, netturbini cellulari, che hanno la risposta immunitaria è sempre occupato.
  • Granulociti - Guardia servono con determinazione samurai. Essi hanno la più breve durata di vita di tutte le cellule. Anche se le risposte immunitarie partecipano, o sopravviverà, si impegnano a ogni singolo caso, dopo diversi giorni di programma di servizi di trasloco (apoptosi). Durabilità nel serbatoio combattimento è circa 15 minuti e può quindi essere ad una durata sacrificio di componenti per altre prestazioni (turbomotore esempio in Abrams o Wankel a serbatoi britannici bud2002cwh ). Così come sui granulociti, che la selezione di microbi distruttivi contro pozřeným non a differenza delle cellule normali per garantire la loro salute. Granulociti hanno una vasta gamma di armi molecolari che sono nel loro citoplasma visto come grani - granuli. Secondo le armi si dividono in tre tipi:
    • granulociti neutrofili - il tipo più abbondante.
    • granulociti eosinofili - Moderatamente abbondante.
    • basofili - raro, tranne che erano molto simili alle cellule cosiddetto albero (mastociti), vita vita sedentaria come difesa stazionario nei tessuti..

    I metodi di granulociti risiedono microbi alimentazione, acidi bruciore, superossido, perossido, ipoclorito (farmacia noti come Savo) ed altri liquidi corrosivi, distruzione da parte degli enzimi digestivi, e tra le altre cose, grandi quantità di ossido nitrico che è altrimenti opportune concentrazioni componente necessario e benefico di comunicazione cellulare . Il sistema immunitario utilizza un vero e tutti i possibili metodi, tra cui l'ormai ad alta voce roztrubované DNA nanotecnologia - che sembra granulociti usando il DNA come materiale da costruzione per la costruzione di gabbie per piccoli microbi ( wartha2007net ).

  • Linfociti - gli specialisti della polizia. Quando il guardalinee per portare i linfonodi distrettuali del caso MHC II con un peptide straniero incollato, non solo la risposta immunitaria. Il caso è risolto presto, dice, considerare attenuanti e aggravanti e la situazione generale nell'organismo. La ricerca mostra che i linfociti nel tessuto linfoide ancora qualche parte in fretta e ancora sostengono con altre cellule. Quando viene presa una decisione sulla risposta immunitaria dei linfociti B e T sono raggruppate intorno alle cellule dendritiche e iniziare il processo di mutazione e selezione clonale (evoluzione guidata), cui durante 3-4 giorni di alta ottimizza recettore per l'antigene, prima rozeznavší molecola estere. I linfociti si dividono in:
    • linfociti B - Sono responsabili per la produzione di anticorpi (immunoglobuline). Sia le cellule B e cellule T hanno recettori antigene - molecole capaci di riconoscere quadro straniera. Mentre i linfociti T, ma i loro recettori per l'antigene (TCR), lasciando sulla superficie dei linfociti B sono famosi per essere scaricata nell'ambiente come anticorpi. cellule B hanno anche loro recettore antigene di superficie (BCR), che sono fondamentalmente anticorpo legato alla superficie cellulare. A seguito della risposta immunitaria dei linfociti B trasformati in celle di memoria che forniscono un'immunità di lunga durata.
    • I linfociti T - cellule lustrazione. Si dividono in:
      • T C (citotossici) linfociti - Controllare i civili. Essi hanno la capacità di distruggere le cellule sospette così vengono chiamati 'citotossici'. Portano in superficie "civili carta di controllo," molecola CD8 che si lega alla "carta d'identità" MHC I . Con il recettore TCR, che è equivalente agli anticorpi delle cellule B, T linfociti C monitorando un'immagine dell'ambiente interno delle cellule MHC I incollato carta e decidere se è necessario distruggere la cellula. Modi in cui B e linfociti T attraverso i recettori MHC controllo BCR e TCR riferisce anche prof Research. Superior .
      • H T (helper, "aiuto") linfociti - Investigation. Portano in superficie "carta interrogatore" CD4, che si lega al 'archivio di polizia' di MHC II e, purtroppo, anche il virus HIV. Esso è diviso in diversi altri sottotipi, le più importanti sono T H 1, di autorizzare l'operazione C per le cellule T e T H 2, che a loro volta consentono l'attività delle cellule B.
      • T S (soppressore, "buffer") linfociti - (più di recente, hanno riferito di 'loro T reg, normativo) - difensori di Stato. Essi hanno accesso a vari file e bloccare la risposta immunitaria.
      • T M (memoria, "memoria") linfociti - archivio di polizia. Dopo una risposta immunitaria efficace è parte di veterani di diverse classi di T e B alterazioni cellulari a celle di memoria che hanno a lungo mantengono la capacità di ristabilire gli anticorpi appropriati. Creare le celle di memoria appropriati è il principio della vaccinazione.
      • Un'altra classe particolare di cellule - hanno diverse abilità speciali, per esempio mediante batteri in grado di stanare specifici metaboliti batterici o assenti nel corpo etc.
    • Le cellule NK - controllo disciplinare di indossare le carte d'identità. cellule malate potrebbe teoricamente possono evitare la distruzione da T C lymofocytem che MHC non portavano carta a tutti. Per un caso del genere ci sono cellule NK che distruggono le cellule con troppo poco espressione di MHC I. NK acronimo derivato da "natural killer", che è, ma una frase che non mi piace. Le cellule NK hanno anche molte altre funzioni.
  • I monociti - collezionisti cellulare spazzatura, ma che detengono anche la polizia e le funzioni di combattimento. Tutto questa divisione le guardie, gli specialisti e spazzatura è solo un esempio - la divisione del lavoro tra le cellule non dal punto di vista dell'occupazione umana alcuna logica. In teoria, tutte le cellule possono fare tutto (hanno un set completo di geni). Quando monociti operano nei tessuti, sono chiamati macrofagi (letteralmente grandi divoratori). Mentre sarete seduti da qualche parte, si sviluppa intorno ad una rete di numerose proiezioni e sono chiamati dendritiche cellule (ad albero). Parte dei monociti penetrare nel cervello, dove devono comportarsi con calma e disciplina come una cameriera d'albergo, a disturbare i neuroni nel pensiero - così monociti è chiamato microglia. Microglia, però, deve avere la capacità nella situazione critica in un cambiamento immediato nel buttafuori albergo e affrontare gli invasori senza l'ausilio di linfociti, che di solito non vanno al cervello.
  • La maturazione del sistema immunitario - Con i linfociti T e B, la capacità del nostro sistema immunitario a rispondere agli agenti patogeni con cui abbiamo mai incontrato né noi né i nostri antenati. Questo è così perché poco prima della nascita del nostro sistema immunitario esegue registrazione di tutte le proprie molecole del corpo. Sono addestrati miliardi di linfociti T e B in grado di riconoscere tutte le molecole possibili e impossibili, ad eccezione di quelli che sono del nostro corpo proprio.

    Università di linfociti T è timo (timo, quindi il T), in cui il primo conduce alla loro moltiplicazione, lo sviluppo della individualità mirate manipolazioni genetiche nel recettore per l'antigene TCR e successiva selezione. Quando si seleziona la prima distrutta da quelle cellule T che non hanno sufficiente talento distintivo. Nel secondo turno sono distrutti quelli che reagiscono contro strutture auto-derivato (quindi sifilide esempio congenite senza risposta immune). linfociti B nei mammiferi attraverso la stessa formazione nei nodi di midollo osseo o linfatici, ma gli uccelli devono treno speciale corpo dei linfociti B, una sorta di cloaca appendice (borsa di Fabrizio, quindi B). Formazione sopravvivere circa 2% účastnivších le cellule subiscono apoptosi 98% ed è eliminato dai macrofagi.

    linfociti addestrati poi entra in una fase di attesa. Se durante l'incontro vita con un peptide straniera, che tu così corrisponde ai loro recettori antigenici sono attivati, e in accordo con altre cellule possono diventare giocatori importanti nel processo di maturazione di affinità, che rende per ultraveloci diretto evoluzione (mutazione somatica e selezione clonale ). Ultrafast perché non aspettare fino a quando non ha finito di taglio - il ciclo cellula eucariotica sarebbe durato almeno 24 ore e sarebbe assediata per quattro giorni solo 4 iterazioni. Invece, i geni mutati selezionati da test immediato del loro prodotto proteico. Il risultato è un recettore antigene altamente ottimizzato. Se Golem XIV Stanisława Lema si lamenta che l'evoluzione si sta spostando dal genio molecolare iniziale per ottenere soluzioni tecniche peggiore ( lavoro qui , purtroppo in rete solo in inglese.), Si può aggiungere a quella che il sistema immunitario del genio rimane sotto pressione parassiti parte conservati.

  • molecole di comunicazione - Tutti i componenti del sistema immunitario cooperano. Ad esempio, solo le cellule B hanno la capacità di produrre immunoglobuline specifiche, che vengono poi utilizzati da tutti, ma le cellule del sistema immunitario e si completano. immunoglobuline può essere considerato come molecola di informazioni - si tratta di un'impressione negativa o piuttosto negativa dei criminali viso. Inoltre, il sistema immunitario utilizza una serie di altre molecole di comunicazione:
    • citochine, chemochine - nome comune per le molecole di comunicazione bíkovinného carattere. Questi includono interleuchine, interferoni, e decine di altri peptidi con nomi brutti.
    • interleuchine - molecole proteiche in generale la gestione di strategie di comunicazione e tattiche della risposta immunitaria: Invocano la febbre, leucociti proliferazione di controlli, controlla la risposta infiammatoria, proclamare la legge marziale, etc.
    • interferoni - Tre tipi di allarme peptidi antivirale.
    • TNF (fattori di necrosi tumorale) - multifunzionali peptidi di comunicazione immunitarie esperti umani ha guadagnato la fama come un allarme molecola antitumorale.
    • eicosanoidi (prostaglandine, leucotrieni, trombossani e altri cosiddetti eicosanoidi non classici.) - molecole Comunicazioni derivati da dvacetiuhlíkové (εικοσι = 20) acidi grassi, acido arachidonico. Appartiene al mondo degli acidi grassi essenziali noti omega-3 e omega-6 acidi grassi, precedentemente noto come vitamina F. nostro primo organismo a w-3 e 6 Ohm-legami insaturi destina più ω-9 e ω-12, formando così acido arachidonico. Da che ulteriori enzimi vengono prodotti utilizzando eicosanoidi di comunicazione specializzati. L'enzima chiave nella loro produzione è cicloossigenasi, che è l'obiettivo dell'azione dei più comuni analgesici . L'acido acetilsalicilico (aspirina) , paracetamolo (aspirina) e ibuprofene (Brufen) condividono lo stesso effetto principale - il blocco della cicloossigenasi.
  • Complemento - parte interagiscono molecole proteiche (C1 designato a C9, possibilmente più di nove) che sono in grado di riconoscere individualmente e distruggendo, o almeno tag patogeni. molecola C1 riconosce l'agente patogeno, direttamente o da molecole di immunoglobuline C2-C8 quindi prendere in considerazione la situazione per evitare accidentalmente distruggere le cellule buone e quindi crea C9 complesso di attacco, che perfora gli obiettivi di membrana. le cellule proprie protegge inoltre contro complemento antidoto Protektin che inibisce l'attività delle molecole C9. Come conclusione roller-ritardata šturmkvéru 45 o meccanico coccinella, di cui così ama raccontare il nostro teorico cibernetico e slovacca immigrati Jozef Kelemen , complemento è un esempio di genio nella semplicità. Riviste statunitensi ora lentamente iniziando a bombardare la notizia di come in America ci sono 'intelligenti' antibiotici , quindi non abbiamo sentirsi inferiori, è bene sapere che fino al 5% delle nostre molecole proteiche del siero del sangue sono gli antibiotici più intelligenti - complemento.
  • Defensine - efficaci antibiotici prodotte dal nostro organismo. Si può dire che in termini di microbi comuni, siamo tra animali velenosi.
    • alfa-defensine - Arma di granulociti e di altre cellule del sistema immunitario.
    • p-defensine - tossine antibatteriche che escludono la superficie della nostra pelle, le mucose e cavità del corpo.
  • L'apoptosi - Controllata la rimozione delle cellule. Le cellule in fase di sua anziana se sono danneggiati DNA, se sono parassitati, o se hanno in sé una crescita del sospetto tumore. Il termine "suicidio cellulare" Lo considero fuorviante. (Io e altri considero la "morte" come interamente non scientifica termine, ma ne riparleremo più avanti.)
  • Autoimmunità - Come ogni sistema, anche in si verificano gli errori del sistema immunitario. Ci sono alcuni casi in cui alcune proteine nelle nostre cellule appaiono nel corso della vita e linfociti devono capire che queste proteine non sono ostili. Linfociti sola può portare anche senza il giudizio erroneo e avviare accidentalmente la risposta autoimmune. errori del sistema immunitario sono molto pericolosi perché possono facilmente scambiare le proprie cellule per distruggere la popolazione, come è necessario con diabete di tipo 1 . Il sistema immunitario potrebbe anche non reagire in modo eccessivo a decine di specie di batteri benefici, funghi e virus (forse) utili che si verificano sulla pelle e nel tratto digestivo.

Reale interessato a questo argomento in grado di leggere le nozioni di base di immunologia Prof. Superiore, o il suo blog , e possono anche pagare memoria rispettosa della Paul Ehrlich e Ilya Mechnikov .

problemi del sistema immunitario

Sembra che la maggior parte delle malattie stile di vita, o malattie della longevità è in qualche modo associato ad un malfunzionamento del sistema immunitario. Meccanismi di invecchiamento già conoscono alcuni. Abbiamo ossidativo teoria della invecchiamento e la teoria antiossidante del DNA di invecchiamento, l'accorciamento dei telomeri teoria, la teoria mitocondriale dell'invecchiamento ... penso che questa lista dovrebbe aggiungere una teoria deterioramento del sistema immunitario. E 'non solo le allergie e asma, così come l'artrite, artrosi , diabete , o apparentemente non correlati alla aterosclerosi . Per tutte queste malattie dovrebbero prestare attenzione farmaci immunomodulatori.

effetti immunomodulatori di droghe naturali con particolare attenzione ginseng

Molti adaptogens naturali (AI neadaptogenů) influenzano il sistema immunitario. Per adaptogens sensu interazione stretto potrebbe essere previsto sull'asse dei glucocorticoidi, il significato immunomodulatoria è ben noto ( Sapolsky2000hdg ). Una grande quantità di sforzo scientifico è stato dedicato a un modello adattogeno ginseng e funghi medicinali Polyporales gruppi , che sono appena immunomodulante effetto ritiene più importante. Un altro noto adattogeni immunomodulatori è echinacea viola (Echinacea purpurea) , adragante membranosa (Astragalus membranaceus). principi attivi sono triterpenoidi ( christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) e altri metaboliti secondari ( Percival2000uem , Block2003ise ), ma tutte queste piante / funghi sono molto importanti anche specifici proteoglicani / polisaccaridi.

SINTESI effetti immunomodulatori

La risposta immunitaria può essere divisa in due tipi, in concorrenza tra loro:

  1. citotossici (anti-virus, tumori): -> maturazione del T H 1 -> attivazione dei linfociti T C
  2. anticorpo (contro la maggior parte dei batteri): -> maturazione di T H 2 - attivazione delle cellule> B

Quando la malattia, il sistema immunitario deve valutare correttamente il tipo di rischio e di considerare quale tipo di agente patogeno si concentra. Gli antigeni del tessuto colpito vengono trasportati ai linfonodi dove c'è una produzione di interleuchina IL-2 e iniziare la risposta immunitaria. Tipo di risposta è il risultato di discussioni sulla antigene induce linfociti T H e cellule dendritiche (DC). Opinione cellule esprimono attraverso citochine di comunicazione:

  1. Tipo di DB 1 T H 1 - Produzione di IFN-γ (interferone gamma), TNF (fattore di necrosi tumorale alfa), IL-12
  2. tipo DB 2 T H 2 - produzione di interleuchine IL-4, IL-10

La decisione finale è nelle mani di DB - a vostra discrezione la maturazione controllata di cellule T H a uno T H 1 tipo (risposta citotossica) o di tipo T H 2 (risposta anticorpale).

effetti immunomodulatori del ginseng

Il fatto che il ginseng colpisce il sistema immunitario, è ormai provato oltre ogni dubbio ( christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). Ginseng rafforza il sistema immunitario in particolare contro i virus e tumori. Il cancro può tra le altre cose sembrano immuni al fallimento . Nel cancro ginseng mezzi di sostegno di benvenuto, anche con un certo effetto diretto antitumorale .

sostanze ginseng contenuti influenzano la scelta della risposta immunitaria. Christensen2009gcb (cap. "Effetti immunomodulatori") referencuje tesi che il ginseng promuove una risposta citotossica (contro i tumori e virus). Al contrario, lee2004gre mostra che la maggioranza ginseng panaxosid Rg 1 ha l'effetto di esattamente l'opposto. In terzo luogo, il ginseng ha dimostrato antinfiammatorio e antiallergico effetto. Una visione scientifica complessiva degli effetti immunomodulatori del ginseng non è disponibile, ma i dati attuali confermano che i suoi componenti di contenuti hanno effetti contraddittori sulle immunità, che è tipico per l'effetto di adaptogens .

L'effetto stimolante del ginseng sul sistema immunitario

In adaptogens generali e ginseng si verifica in particolare in diversi aspetti al all'azione contraddittorio dei farmaci . Specificamente, ginseng riduce l'infiammazione , agiscono contro le malattie autoimmuni e viene spesso applicato quando i medici di solito prescrivono steroide immunosoppressiva. E 'quindi l'immunosoppressiva ginseng?

La risposta a questa domanda non è chiara. febbre acuta (es. infezioni ) sono una delle poche controindicazioni tradizionali ginseng. Credo quindi che almeno alcune infezioni effetto del ginseng calmante sui globuli bianchi non sono i benvenuti. Ginseng ma da agenti lunga non solo immunosoppressori (quali corticosteroidi, inoltre, non sono nemmeno menzionati Sapolsky2000hdg ). Per molti batteri e la maggior parte virali infezioni Ginseng aiuta - immunità migliora.

Per specifici polisaccaridi ginseng è stato trovato in grado di inibire Staphylococcus aureus setticemia in una dose ottimale di 25 microgrammi / kg ( lim2002aep , lim2004iap ). L'effetto è stato associato ad un aumento multiplo della produzione di NO e citochine (TNF-α, IL-1, IL-6 e IFN-γ), macrofagi.

L'effetto del ginseng sulla capacità dei macrofagi di rispondere alle infezioni durante stress prolungato ( Pannacci2006pgm ). Si ritiene che lo stress lungo termine riduce immunità ( Viswanathan2005saa ), ma lo stress a breve termine attiva i macrofagi ( Berczi1998scn ). polisaccaridi ginseng Ginsan (25 mg / kg / giorno per via orale) nei topi, aumentato l'espressione del TLR recettore di macrofagi (questi recettori non specificamente riconoscono patogeni) e quindi la capacità dei macrofagi di rispondere alle infezioni ( Ahn2006igi ). Ginseng anche influisce positivamente l'immunità anti-cancro .

effetto inibitorio e anti-infiammatori di ginseng ... e pseudo-ginsenoside RP 1 ( Kim2009grg ).

effetti immunomodulatori specifici:

  • Sui monociti / macrofagi: Panaxosidy Rb 1 e Rb 2 produzione soppressa di TNF-α nel topo e macrofagi umani stimolati con lipopolisaccaridi con IC50 ~ 50 o ~ 25 micron ( Cho2001vie ). Secondo Lee2002fma ginseng rosso aumento della produzione di TNF-α da parte dei macrofagi. Al contrario, secondo Cho2001vie , ginsenosidi Rb 1, Rb 2, Rg 1 sono potenti inibitori della produzione di TNF-α da parte dei macrofagi stimolati con lipopolisaccaride batterico. Detto panaxosidy inoltre inibire la produzione di altre citochine infiammatorie come IL-6 e IL-1β ( Rhule2006pna ).
  • Per linfociti di milza del mouse è stato trovato che pxsd. Rb 1 e Re ad una concentrazione di circa 100 mA aumentato significativamente la proliferazione di T H mitogeni stimolata (CD4 +) e linfociti B, Rg 1 su di essa non ha avuto effetto, mentre Rb 2 è diminuita l'IC 50 di circa 25 micron. Rb 2 anche soppresso la produzione di IL-2 i linfociti dopo stimolazione con Concanavalina IC50 ~ 13.3μM. UT C (CD8 +) linfociti risultati erano differenti - Rb 2 e Rb 1 non mascherare la loro proliferazione dopo stimolazione con IL-2, mentre Re e Rg 1 loro propagazione limitativo IC50 57,5, rispettivamente 64.7μM ( Cho2002gfp ). Secondo lee2004gre , gssd. Rg 1 promuove la maturazione di T H 2 cellule e la produzione di IL-4. Al contrario, Lee2006grh sostengono che gssd. Rg1 promuove la maturazione di T H 1 cellule.
  • Pxsd. F 1 e Rg 1 in coltura di splenociti di topo per aumentare selettivamente la produzione di citochine di tipo 2 (IL-4 da splenociti, IL-12 da parte dei macrofagi) e il loro fattore di trascrizione GATA-3, mentre pxsd. Rh 1 e 20 (R) -RH 1 pordukci aumentare selettivamente la citochina di tipo 1 (IFN-γ in splenociti) e il loro fattore di trascrizione T-bet. Tutti questi pxsd. (F 1, Rg 1, Rh 1 e 20 (R) -RH 1) aumenta il legame del fattore di trascrizione NF-kB al DNA. È interessante che il massimo incremento di citochine è stata osservata a concentrazioni di 5 um ed imballaggio 10 mm, alte concentrazioni di citochine aumentano ancora meno da 50 micron più di due volte inferiore a 10 mm imballaggio ( Yu2005pgd ).
  • Su cellule dendritiche: Secondo Takei2004dcm e Takei2008dcp , composto K e gssd. 20 (S) -PPT influenzano le cellule dendritiche monociti verso un tipo 1 risposte immunitarie, questi studi discutere la possibilità di un effetto anti-cancro del ginseng e la possibilità per l'immunoterapia del cancro colpiti da cellule dendritiche.
  • Le cellule NK: Choi2008bcp capacità discussione di estratto di ginseng e specificamente Panaxosidy Rh 2 per ripristinare l'attività delle cellule NK e danno cellulare immunitaria dopo mitomicina sperimentale.
  • Granulociti: gssd. Re attiva granulociti neutrofili contro le cellule tumorali ( Plohmann1997iae ).
  • Influenza: effetto del ginseng contro l'influenza è elaborato nell'articolo influenza e malattie virali .
  • HIV: ginseng secondo Choi2008bcp sopprimere riproduzione dell'HIV e allevia il corso dell'AIDS.
  • Sull'adesione linfociti all'endotelio e diapedesi Alcuni panaxosidy, ad esempio notoginsenosid R 1 ( Chen2008enr ) o ginsenoside Rb 1 ( He2007peg ) ridurre l'adesione dei linfociti all'endotelio, che si spiega con l'osservato effetto contro l'aterosclerosi e infiammazione .

polisaccaridi immunomodulanti e proteoglicani

Gli effetti immunomodulatori di medicine naturali giocano un importante ruolo polisaccaridi e proteoglicani. Questo è così, anche il ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), ginseng americano ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) e altre erbe. Ancora una volta, se prendiamo l'esempio di P. ginseng, ad esempio polisaccaridi acidi ginsenan PA e PB ginsenan aumenta le IgG del siero e attivare la fagocitosi ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). Le informazioni contenute in questo campo è ancora in evoluzione, le pubblicazioni degli effetti immunomodulatori di polisaccaridi ginseng includono lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb e altro ancora.

Un altro adaptogens classici con effetti immunomodulatori

  • Giapponese ginseng (Panax japonicus) modello di topo migliora il recupero del sistema immunitario danneggiato. ( Zhang2011epi )

effetti immunomodulatori di fungo Reishi lucido

frazione proteoglicani di Reishi attivante immunità nei monociti umani (22364151) e migliorare l'immunità in un modello murino di immunosoppressione (22.403.542). In caso contrario, il lavoro sugli effetti del Reishi sul sistema immunitario è una grande quantità, e la maggior parte di loro io commento sezione dei loro effetti antitumorali .

Altri adaptogens immunomodulatori

effetto immunomodulante è significativo in un grande numero adaptogens, rendendo difficile orientarsi secondo la letteratura scientifica. Vi consiglio per le malattie specifiche utilizzate come da tradizione l'orientamento della MTC. Ma torniamo alla lista locale di adaptogens immunomodulatori era vuoto, e il punto di riferimento pertinenti su

Panoramica delle erbe più immunomodulatori Ilyas2016rhi sotto (da quelle descritte sopra) afferma:

  • centella (Centella asiatica)
  • liquirizia (Glycyrrhiza spp.)
  • asparago (Asparagus spp.)
  • Aralk (Aralia mandshurica)
  • Picrorrhiza kurroa
  • Lawsonia alba
  • cavolo (Brassica oleracea)
  • Vischio (Viscum album)
  • ensiformis Canavalia
  • lino (Linum usitatissimum)
  • assenzio (Artemisia princeps)
  • coneflower viola (Echinacea purpurea)
  • crusca di frumento
  • crusca di riso
  • Aloe Vera (Aloe vera)
  • (Rumex acetosella)
  • Dioscorea membranacea
  • Tinospora cordifolia
  • frutta litchi (Litchi chinensis)
  • Leadwort (Plumbago zeylanica)
  • bedrník anice (Pimpinella anisum)
  • roseus Catharantus tossico (vincristina)
  • Claviceps purpurea Toxic (alcaloidi della segale cornuta)
  • řemdihák (Uncaria tomentosa)
  • korkovnik Amur (Phellodendron amurense)
  • berberina da cissampelos Pareira

| 24.5.2017